Больным спинально-мышечной атрофией в год на лечение требуется от 24 до 48 млн рублей.
16 петербуржцев, больных спинально-мышечной атрофией, обеспечат дорогостоящими лекарствами. Как телеканалу «Санкт-Петербург» сообщили в пресс-службе комитета по здравоохранению, ведомство начало закупку 20 упаковок препарата «Спинраза».
Это средство необходимо больным СМА на протяжении всей жизни. Одна упаковка лекарства стоит порядка 8 млн рублей. В год больному нужно три таких флакона, то есть 24 млн рублей. А в первый год на лечение понадобится 6 пачек, то есть более 48 млн рублей.
Лекарств, которые комитет закупает сейчас, хватит для начального курса терапии пяти пациентам. В марте ведомство планирует закупить 40 флаконов для лечения еще 11 больных.
Спинально-мышечная атрофия – это тяжелое редкое наследственное заболевание. Оно поражает двигательные нейроны спинного мозга, что ведет к нарушению работы мышц ног, головы и шеи. Спинально-мышечная атрофия приводит к инвалидности и часто к летальному исходу.